Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun internet sitesinde yayımlanan duyuruda;
Sağlık Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği ve Denetimi: 2019/20) kapsamında yapılan ithalatların gerçekleşmesinden sonra ithalat geri bildirimleri için 01.03.2019 tarihinden itibaren Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna yapılan ithalat bildirimleri EBS (Elektronik Başvuru Sistemi) üzerinden evrak sayısı ve takip numarası alınarak başvuru yapılması gerekmektedir.
Başvuru üst yazılarının e-imzalı olarak ve OCR formatında olması ve elektronik yazı ekinde gümrük giriş beyannamesinin sunulması gerekmektedir.
Yapılacak ithalat geri bildirim başvuruları hakkında yukarıda belirtilen hususlara uygun olarak başvuru yapılması ve ekli başvuru kılavuzunun dikkate alınması gerekmektedir.
For question of Circular:
Sabahattin Altıkardeş s.altikardes@tgmgumruk.com
Hakan TOPAL h.topal@tgmgumruk.com