Pregabalin içeren ilaçların ihracatı için “Ruhsat sahibi firmalar” ya da “ruhsat sahibi firmaların yetkilendirdiği ecza depoları veya ilaç ihracatı yapmaya yetkili firmalar” tarafından
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna “Kontrole Tâbi Maddelerin İhracına Mahsus Ruhsatname (İhracat Permisi)” başvurusu yapılması gerektiği belirtilmiştir.
Bu çerçevede, söz konusu firmaların halihazırda pregabalin içeren ilaçlar için edindikleri ve geçerlilik süresi 6 ay olan miktar düşümlü uyuşturucu veya psikotrop madde ihtiva etmediğine dair gümrükleri bilgilendirme yazılarının 13.05.2023 tarihine kadar geçerli olacağı, 14.11.2022 tarihinden itibaren ise pregabalin içeren ilaçlar için söz konusu bilgilendirme yazısının düzenlenmeyeceği ve bu tür ilaçların ihracatında Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca yalnızca firmaların ihracat permisi başvurularının değerlendirmeye alınacağı bildirilmiştir.
Kaynak: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumun (E-24931227-505.99-937148 -29.11.2022)
Sirkülerle ilgili sorularınız için:
Hakan TOPAL hakan.topal@tgmgumruk.com